Már a második tablettás fogyasztószert engedélyezték az Egyesült Államokban

Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) rövid átfutási idővel jóváhagyta az Eli Lilly tabletta formájú, orforglipron hatóanyagú fogyasztószerét, írta a Guardian.

Az orforglipron is az úgynevezett GLP-1 típusú gyógyszerek közé tartozik, és ugyanazokat a receptorokat, a glukagonszerű peptideket célozza meg, mint az elmúlt években népszerűvé vált injekciók. A működésük is nagyon hasonló, az orforglipron is csökkenti az éhségérzetet, a vércukorszintet és az étvágyat. Az FDA decemberben már a Novo Nordisk tablettás fogyasztószerét is engedélyezte, és most már itt van a legnagyobb vetélytársa.

A Novo Nordisk termékét reggel, éhgyomorra kell bevenni, az Eli Lillyét viszont a nap bármely szakában, étkezéstől függetlenül lehet szedni. Az ajánlás az, hogy a betegek a lehető legkisebb adaggal kezdjék a gyógyszerezésüket, hogy minimalizálják a mellékhatásokat, és majd fokozatosan növeljék a dózist.

A kezdő havi adag várhatóan 149 dollárba kerül azoknak, akik biztosítás nélkül veszik meg, míg a nagyobb hatáserősségűek 349 dollárba is kerülhetnek. A Trump-kormányzat javaslatára viszont a Medicare biztosítási programban benne levőknek csak 50 dollárt kell majd fizetniük.

A tabletta már hétfőtől elérhető lesz a gyártónál, majd nem sokkal később a gyógyszertárakban is megjelenik.

Bár az injekciós fogyasztószerek valószínűleg hatásosabbak, összességében a tablettákkal jobb eredmények érhetőek majd el a várakozások szerint, mert a tablettát könnyebb tárolni és bevenni, és mivel olcsóbb, többen is férnek hozzá.